Зинченко В.П., Долгачева Л.П. Внутриклеточная сигнализация

Пущино, 2003.Приводится история развития учения о внутриклеточных сигналах и словарь терминов. Рассмотрены экстраклеточные сигналы, первичные мессенджеры, рецепторы, G-белки, эффекторные молекулы, основные вторичные мессенджеры, их метаболизм, кальций 2+ -трансформирующие системы клетки, фосфорилирование белков как механизм переключения функционирования клеток, фосфатазы.ВведениеЭкстраклеточные сигналы, первичные мессенджеры (гормоны, цитокины, факторы роста, нейротрансмиттеры, феромоны, пурины)Рецепторы (Kd, ионотропные рецепторы-каналы. Рецептор с тирозинкиназной активностью, рецепторы к факторам роста. Серпетиновые рецепторы сопряженные с G белком. Мускариновые рецепторы. Адренорецепторы. Ядерные рецепторы)G-белки (G-белки – это семейство гуанин-нуклеотидсвязывающих белков, передающих сигнал с мембранных рецепторов на определенные эффекторные молекулы в клетке. 80% первичных мессенджеров (гормоны, нейротрансмиттеры, нейромодуляторы) взаимодействуют со специфическими рецепторами, которые связаны с эффекторами через G-белки.Эффекторные молекулы ( В системе сигнализации эффекторными называют молекулы, которые запускают образование внутриклеточных посредников. Рецепторы сопряженные с G-белком передают сигнал на такие эффекторные молекулы, как аденилатциклазу (АЦ), фосфолипазу С ( ФЛС), фосфолипазу А2 ( ФЛА2), cGMP-специфическую фосфодиэстеразу фоторецепторов, и несколько типов ионных каналов)Основные вторичные мессенджеры, их метаболизм (Глава носит справочный характер. В ней приведены структурные формулы и реакции образования основных вторичных мессенджеров, участвующих в системах передачи сигналов. Приведены схемы изменения метаблизма фосфоинозитидов при действии стимула, увеличение цитозольного Са2+ с участием IP3- и рианодинового рецепторов)Са2+-транспортирующие системы клетки (Особая роль Са2+ как вторичного мессенджера и большое количество Са2+-транспортирующих систем, принимающих участие в регуляции уровня Са2+ в клетке позволяют выделить кальциевую систему сигнализации в отдельную область внутриклеточной сигнализации. В данном разделе подробно рассмотрены Са2+-транспортирующие системы и механизмы регуляции уровня Са2+ в клетках)Фосфорилирование белков как механизм переключения функционирования клеток (Первые указания на то, что фосфорилирование белков является важным регулятором ферментативной активности, появились в то время, когда регуляторная роль нековалентных взаимодействий субстратов, кофакторов и конечных продуктов реакций была уже хорошо установлена. Классический пример регуляция активности фосфорилазы 5’-АМР (положительная) и глюкозо-6- фосфатом (отрицательная).Фосфатазы (Процесс дефосфорилирования является таким же важным, как и процесс фосфорилирования, и соответственно, протеинфосфатазы являются интегральными компонентами сигнальных систем, управляемых протеинкиназами. В ряде случаев дефосфорилирование возвращает белки обратно в состояние покоя)